logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD

Satış & Destek
Teklif isteği - Email
Select Language
Evde
Ürün
Bizim Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite Kontrolü
Bizimle İletişim
Teklif isteği
Ana sayfa ÜrünlerKirlilikler (Standartlar)

95+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1

95+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1

95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1
95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1

Büyük resim :  95+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 En iyi fiyat

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: ÇIN
Marka adı: Enlai Biotech
Sertifika: ISO 9001 COA HPLC NMR
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Müzakere
Fiyat: Anlaşılabilir
Ambalaj bilgileri: İç: çift PE torba Dış: kağıt tamburu
Teslim süresi: Stokta var
Ödeme koşulları: T/T
Yetenek temini: ayda 100 kilo
Detaylı ürün tanımı
Ürün Adı: Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS NUMARASI: 1437383-35-1
MW: 456,49 MF: C26H24N4O4
Dış görünüş: Beyaz toz Saflık: 95+
EINECS Hayır: - Depolama: 5-25°C

 

Ürün Tanımı

 

Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 Saflık 95+

 

Adı:Etrapopa Etanolamin kirliliği

CAS NO:1437383-35-1

M.W.- 456.49

Görünüşü: Beyaz Toz

Saflık: 95+

Eş anlamlı kelimeler:Etrapopa Etanolamin kirliliği

 

Uygulama

 

EtrapopaEthanolamine kirliliği, ayrıca eltrombopag etanolamine kirliliği olarak da adlandırılır, eltrombopag sentezi veya üretimi sırasında ortaya çıkabilecek potansiyel bir kirliliktir.trombositopeni ve diğer kan bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçBu kirliliğin doğrudan terapötik uygulamalar yoktur, daha ziyade ilacın kalite kontrolü ve güvenlik değerlendirmesi için bir gösterge olarak hizmet eder.

 

İlaç endüstrisinde, nihai ilaç ürününün güvenliğini ve etkinliğini sağlamak için EtrapopaEthanolamine kirliliği gibi kirliliklerin varlığı dikkatlice izlenir ve kontrol edilir.Bu kirliliğin kaynağını anlamak için incelemesi ve analizi çok önemlidir., miktarı ve eltrombopag' in istikrarı, saflığı ve güvenliği üzerindeki potansiyel etkileri.

 

EtrapopaEthanolamine kirliliğinin temel uygulaması, ilaç geliştirme ve üretimi sırasında kalite kontrolü ve güvencesinde yatmaktadır.Üreticiler bu kirliliği tespit etmek ve ölçmek için titiz analitik yöntemler kullanır, üretim süreçlerini ayarlamalarını, üretim tekniklerini optimize etmelerini ve nihai ilaç ürününün güvenlik ve etkinlik için gerekli standartları karşılamasını sağlamalarını sağlar.

 

Ek olarak, EtrapopaEthanolamine kirliliğinin karakterize edilmesi, farmakokinetik ve metabolizma çalışmalarına katkıda bulunabilir.Araştırmacılar eltrombopag' in metabolik yolları ve metabolitlerinin oluşumu hakkında bilgi edinebilirler.Bu bilgi ilacın ve güvenlik profilinin daha fazla optimize edilmesine yol açabilir.

 

Paket

 

 95+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 0     95+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 1 

95+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 295+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 3

Ulaşım

 

Küçük paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) Express ile gönderilebilir. (DHL, FedEx, EMS, vb.)
Büyük paket ((100kg ve 100Kg'dan fazla) Hava veya Deniz yoluyla taşınabilir.

Tüm ulaşım müşterinin ihtiyaçlarına göre yapılır.

 

Şirket Profili

 

95+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 495+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 5

95+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 695+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 7

95+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 895+ Beyaz Toz Etrapopa Etanolamin kirliliği CAS 1437383-35-1 9

İletişim bilgileri
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

İlgili kişi: admin

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin