logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD

Satış & Destek
Teklif isteği - Email
Select Language
Evde
Ürün
Bizim Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite Kontrolü
Bizimle İletişim
Teklif isteği
Ana sayfa ÜrünlerKirlilikler (Standartlar)

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1

nophotod
Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: ÇIN
Marka adı: Enlai Biotech
Sertifika: ISO 9001 COA HPLC NMR
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Müzakere
Fiyat: Anlaşılabilir
Ambalaj bilgileri: İç: çift PE torba Dış: kağıt tamburu
Teslim süresi: Stokta var
Ödeme koşulları: T/T
Yetenek temini: ayda 100 kilo
Detaylı ürün tanımı
Ürün Adı: Levosimendan Safsızlığı CAS NUMARASI: 139052-02-1
MW: - MF: -
Dış görünüş: Beyaz toz Saflık: 95+
EINECS Hayır: - Depolama: 5-25°C

 

Ürün Tanımı

 

Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 Saflık 95+

 

Adı:Levosimendan Kirlilik

CAS NO:139052-02-1

M.W.203.24

Görünüşü: Beyaz Toz

Saflık: 95+

Eş anlamlı kelimeler:Levosimendan Kirlilik

 

Uygulama

 

Kalite Kontrolü: İlaç üretiminde, ilacın kalitesini ve güvenliğini garanti etmek için Levosimendan kirliliklerinin sıkı bir şekilde kontrol edilmesi gereklidir.Düzenleyici standartlara uygunluğu sağlamak için bu kirliliklerin nicel ve niteliksel analizi yapılır..

 

İlaç Geliştirme: Yeni ilaç geliştirme bağlamında, Levosimendan kirliliklerinin incelenmesi ilacın istikrarı ve bozulma mekanizmaları hakkında anlayış sağlar.Bu bilgi, Levosimendan' ın istikrarını ve etkinliğini artırmak için üretim süreçlerini ve depolama koşullarını optimize etmeye yardımcı olabilir..

 

Güvenlik Değerlendirmesi: Levosimendan kirliliklerinin insan üzerindeki potansiyel zararlı etkilerini belirlemek için güvenlik değerlendirmeleri yapılır.Bu kirliliklerin güvenlik profilini değerlendirmek için toksikolojik ve farmakolojik çalışmalar yapılır..

 

Kirlilik Profili: Levosimendan kirliliklerinin doğasını ve miktarını anlamak kirlilik profilinde yardımcı olabilir.Ayrıca partiden partiye değişimleri izlemek için.

 

Düzenleyici Uyum: İlaç yönetmeliklerine uymak genellikle ilaç ürünlerindeki kirliliklerin tanımlanmasını ve ölçülmesini gerektirir.Levosimendan kirlilikleri bilgisi, üreticilerin bu yönetmeliklere uymasına ve potansiyel düzenleyici sorunlardan kaçınmasına yardımcı olur..

 

Paket

 

 95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 0     95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 1 

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 295+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 3

Ulaşım

 

Küçük paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) Express ile gönderilebilir. (DHL, FedEx, EMS, vb.)
Büyük paket ((100kg ve 100Kg'dan fazla) Hava veya Deniz yoluyla taşınabilir.

Tüm ulaşım müşterinin ihtiyaçlarına göre yapılır.

 

Şirket Profili

 

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 495+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 5

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 695+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 7

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 895+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik CAS 139052-02-1 9

İletişim bilgileri
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

İlgili kişi: admin

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin