logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD

Satış & Destek
Teklif isteği - Email
Select Language
Evde
Ürün
Bizim Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite Kontrolü
Bizimle İletişim
Teklif isteği
Ana sayfa ÜrünlerKirlilikler (Standartlar)

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

Büyük resim :  95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 En iyi fiyat

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: ÇIN
Marka adı: Enlai Biotech
Sertifika: ISO 9001 COA HPLC NMR
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Müzakere
Fiyat: Anlaşılabilir
Ambalaj bilgileri: İç: çift PE torba Dış: kağıt tamburu
Teslim süresi: Stokta var
Ödeme koşulları: T/T
Yetenek temini: ayda 100 kilo
Detaylı ürün tanımı
Ürün Adı: Levosimendan Kirlilik 16 CAS NUMARASI: 2290570-69-1
MW: 188.23 MF: C11H12N2O
Dış görünüş: Beyaz toz Saflık: 95+
EINECS Hayır: - Depolama: 5-25°C

 

Ürün Tanımı

 

Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 Saflık 95+

 

Adı:Levosimendan Kirlilik 16

CAS NO:2290570-69-1

M.W.298.3

Görünüşü: Beyaz Toz

Saflık: 95+

Eş anlamlı kelimeler:Levosimendan Kirlilik 16

 

Uygulama

 

İlaç Araştırması ve Geliştirilmesi: Levosimendan Kirliliğini İncelemek 16 ilacın sentezinde yer alan yan ürünleri ve reaksiyon mekanizmalarını anlamaya yardımcı olur.Bu bilgi sentez rotasını optimize edebilir., kirlilik oluşumunu en aza indirmek ve nihai ilaç ürününün saflığını ve kalitesini artırmak.Kirliliğin yapısını ve özelliklerini analiz etmek, ilaç yapısı tasarımı ve optimizasyonu için değerli bilgiler sağlayabilir..

 

Kalite Kontrolü: Levosimendan Temizsizlik 16' nın üretim sırasında izlenmesi ve kontrol edilmesi ilacın kalitesini ve güvenliğini sağlamak için çok önemlidir.Kirlilik seviyelerinin titiz bir şekilde kontrol edilmesi, potansiyel üretim sorunlarını hemen belirleyebilir, ürün tutarlılığını ve istikrarını sağlar.

 

Dayanıklılık Çalışmaları: Levosimendan Kirliliği 16' nın çeşitli koşullar altında kararlılığını ve parçalanma yollarını incelemek, saklama ve kullanım sırasında ilacın kararlılığını tahmin edebilir.Bu bilgi uygun saklama koşullarını belirlemek ve son kullanım tarihlerini belirlemek için gereklidir..

 

Güvenlik Değerlendirilmesi: Levosimendan Impurity 16 terapötik bir etkiye sahip olmayabilir, ancak varlığı insan sağlığı için potansiyel riskler oluşturabilir.İlaç geliştirme sürecinde kirliliğin güvenliğinin kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesi gereklidir.Kirliliğin ayrıntılı çalışmaları, ilaç güvenliği değerlendirmelerine sağlam bir destek sağlayabilir.

 

Paket

 

 95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 295+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 3

Ulaşım

 

Küçük paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) Express ile gönderilebilir. (DHL, FedEx, EMS, vb.)
Büyük paket ((100kg ve 100Kg'dan fazla) Hava veya Deniz yoluyla taşınabilir.

Tüm ulaşım müşterinin ihtiyaçlarına göre yapılır.

 

Şirket Profili

 

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 495+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 695+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 895+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 16 CAS 2290570-69-1 9

İletişim bilgileri
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

İlgili kişi: admin

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin