logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD

Satış & Destek
Teklif isteği - Email
Select Language
Evde
Ürün
Bizim Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite Kontrolü
Bizimle İletişim
Teklif isteği
Ana sayfa ÜrünlerKirlilikler (Standartlar)

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

Büyük resim :  95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 En iyi fiyat

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: ÇIN
Marka adı: Enlai Biotech
Sertifika: ISO 9001 COA HPLC NMR
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Müzakere
Fiyat: Anlaşılabilir
Ambalaj bilgileri: İç: çift PE torba Dış: kağıt tamburu
Teslim süresi: Stokta var
Ödeme koşulları: T/T
Yetenek temini: ayda 100 kilo
Detaylı ürün tanımı
Ürün Adı: Levosimendan Safsızlığı 25 CAS NUMARASI: 131741-36-1
MW: 278.27 MF: C14H10N6O
Dış görünüş: Beyaz toz Saflık: 95+
EINECS Hayır: - Depolama: 5-25°C

 

Ürün Tanımı

 

Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Adı:Levosimendan Kirlilik 25

CAS NO:131741-36-1

M.W.278.27

Görünüşü: Beyaz Toz

Saflık: 95+

Eş anlamlı kelimeler:Levosimendan Kirlilik 25

 

Uygulama

 

İlaç Keşfi ve Geliştirme: İlaç keşfi ve geliştirme aşamasında, Levosimendan Kirlilik 25 önemli bir kirlilik olarak incelenir ve kontrol edilir.İlaçlardaki kirliliklerin analizi ve kontrolü, onların güvenliğini sağlamak için çok önemlidir., etkinliği ve istikrarı.

 

İlaç Üretimi: Üretim aşamasında Levosimendan Impurity 25, ilaç ürünlerinin kalitesini izlemek ve kontrol etmek için kullanılabilir.İlaç şirketleri, ürünlerinin güvenliğini ve etkinliğini korumak için ilaçlarındaki kirlilik seviyelerinin düzenleyici standartlara uygun olmasını sağlamalıdır.

 

Kalite güvencesi ve kontrolü: Kalite kontrolünde, Levosimendan Kirlilik 25, ilaç analizi, kirlilik tespiti,ve ilaç salınımı ve istikrar çalışmalarıBu, ilaç ürünlerinin yaşam döngüsü boyunca sürekli olarak kalite standartlarına uymasını sağlamaya yardımcı olur.

 

Yönetmeliğe Uyum: İlaç düzenlemesi alanında, ilaç şirketlerinin ilaçlarının güvenliğini ve etkinliğini garanti etmek için çeşitli düzenlemelere ve standartlara uyması gerekir.Levosimendan Impurity 25' in incelenmesi ve kontrolü bu düzenlemelerin ve standartların bir parçası olabilir., ilaç şirketlerine düzenleyici gereksinimleri yerine getirmelerinde yardımcı olur.

 

Paket

 

 95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 295+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 3

Ulaşım

 

Küçük paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) Express ile gönderilebilir. (DHL, FedEx, EMS, vb.)
Büyük paket ((100kg ve 100Kg'dan fazla) Hava veya Deniz yoluyla taşınabilir.

Tüm ulaşım müşterinin ihtiyaçlarına göre yapılır.

 

Şirket Profili

 

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 495+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 5

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 695+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 7

95+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 895+ Beyaz Toz Levosimendan Kirlilik 25 CAS 131741-36-1 9

İletişim bilgileri
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

İlgili kişi: admin

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin