logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD

Satış & Destek
Teklif isteği - Email
Select Language
Evde
Ürün
Bizim Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite Kontrolü
Bizimle İletişim
Teklif isteği
Ana sayfa ÜrünlerKirlilikler (Standartlar)

95+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3

95+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3

95+ White Powder Apalutamide impurity 03 CAS 1332391-11-3
95+ White Powder Apalutamide impurity 03 CAS 1332391-11-3

Büyük resim :  95+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 En iyi fiyat

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: ÇIN
Marka adı: Enlai Biotech
Sertifika: ISO 9001 COA HPLC NMR
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Müzakere
Fiyat: Anlaşılabilir
Ambalaj bilgileri: İç: çift PE torba Dış: kağıt tamburu
Teslim süresi: Stokta var
Ödeme koşulları: T/T
Yetenek temini: ayda 100 kilo
Detaylı ürün tanımı
Ürün Adı: Apalutamid safsızlığı 03 CAS NUMARASI: 1332391-11-3
MW: 463.41 MF: C20H13F4N5O2S
Dış görünüş: Beyaz toz Saflık: 95+
EINECS Hayır: - Depolama: 5-25°C

 

Ürün Tanımı

 

Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 95+

 

Adı:Apalutamide kirliliği 03

CAS NO:1332391-11-3

M.W.493.5

Görünüşü: Beyaz Toz

Saflık: 95+

Eş anlamlı kelimeler:Apalutamide kirliliği 03

 

Uygulama

 

Apalutamide kirliliği 03'ün kullanımı şu anda bana özel olarak bilinmiyor.İlaç geliştirme ve üretim süreçlerinde, kirliliklerin varlığı ilacın saflığını, istikrarını ve güvenliğini potansiyel olarak etkileyebilir, bu da sıkı bir kontrol ve analiz gerektirir.

 

Genel olarak, kirliliklerin incelenmesi ve kontrolü, ilaç araştırmalarında, geliştirilmesinde, üretiminde ve kalite kontrolünde çok önemli bir rol oynar.Kirliliklerin analiz edilmesi ve tespit edilmesi, ilaçların hazırlanma ve depolanma sırasında istikrarına dair bilgiler sağlayabilir, potansiyel yan etkileri tahmin etmek ve sonuçta ilacın güvenliğini ve etkinliğini sağlamak.

 

Bununla birlikte, Apalutamide kirliliği 03'ün özel uygulaması, ilaç araştırma laboratuvarları, ilaç şirketleri ve düzenleyici kurumlar gibi çeşitli yönleri içerebilir.İlaç geliştirme aşamasında, bilim adamları ilaç hazırlama süreçlerini optimize etmek ve kirlilik üretimini azaltmak için bu kirliliğin doğasını, kökenini ve oluşum mekanizmalarını araştırabilirler.İlaç şirketlerinin ilaçlarının kalitesinin standartlara uygun olmasını sağlamak için kirlilik seviyelerini sıkı bir şekilde kontrol etmeleri gerekir.Ek olarak, düzenleyici kurumlar ilaç şirketlerinin ilaçların güvenliğini ve etkinliğini sağlamak için kirlilik analizi ve kontrolüyle ilgili verileri sunmalarını gerektirir.

 

Paket

 

 95+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 0     95+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 1 

95+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 295+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 3

Ulaşım

 

Küçük paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) Express ile gönderilebilir. (DHL, FedEx, EMS, vb.)
Büyük paket ((100kg ve 100Kg'dan fazla) Hava veya Deniz yoluyla taşınabilir.

Tüm ulaşım müşterinin ihtiyaçlarına göre yapılır.

 

Şirket Profili

 

95+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 495+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 5

95+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 695+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 7

95+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 895+ Beyaz Toz Apalutamide kirliliği 03 CAS 1332391-11-3 9

İletişim bilgileri
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

İlgili kişi: admin

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin